incl. ref.

incl. glo.

CONTIENE: SECCIÓN I. Ingredientes básicos 1 Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas 2 Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio 3 Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión 4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez 5 Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes 6 Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos SECCIÓN II. Diseño de los estudios 7 Diseño de estudios transversales y de cohortes 8 Diseño de estudios de casos y testigos 9 Mejora de la inferencia causal en estudios de observación 10 Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento 11 Otros diseños de ensayos clínicos y problemas en su realización 12 Diseño de estudios de pruebas médicas 13 Investigación utilizando datos existentes SECCIÓN III. Ejecución 14 Abordaje de cuestiones éticas 15 Diseño de cuestionarios, entrevistas y encuestas por Internet 16 Gestión de los datos 17 Realización del estudio y control de calidad 18 Estudios comunitarios e internacionales 19 Elaboración de una propuesta para la financiación de la investigación

La presente edición plantea todo lo que hay que saber para iniciarse en el diseño de la investigación clínica, expuesto de una forma clara y sencilla. Un ejemplo: explica conceptos como el tamaño de muestra para que los lectores sin formación específica en estadística lo entiendan con facilidad. Incluye la impresión a todo color, con los conceptos importantes destacados a color en el texto. Se han enriquecido todos los capítulos, añadiendo tablas y figuras y nuevos ejemplos, con referencias y secciones sobre las novedades en el área de los estudios clínicos.